MISSION( Multi-omIcs claSSIfier for pulmOnary Nodules ) 计划是由泰莱生物牵头发起,与国家生物医学材料工程技术研究中心、武汉大学以及国内数十家大三甲医院共同潜心合作研发的多组学临床鉴别诊断产品系列。

基于多组学的肺小结节良恶性鉴别诊断产品

— 影像组学 · 代谢组学 · 表观基因组学 · 临床表型组学 —

2021年4月18日,「MISSION计划」的首个临床研究项目——基于多组学的肺⼩结节良恶性鉴别诊断前瞻性多中⼼临床研究正式启动。

肺癌的发病率和死亡率均处于我国恶性肿瘤首位。晚期肺癌患者的预后很差,而早期肺癌患者经过以手术为主的科学治疗预后良好。绝大多数早期肺癌表现为肺结节,因此,早期发现并识别出恶性肺结节患者,是降低肺癌死亡风险的重要预防措施。

据统计,中国人群中肺癌高危人群比例占整体人群比例 20% 以上,在肺癌高危人群中肺结节的发病率达到 35.5%,即超过1亿的中国人为肺结节患者。

肺部小结节 95% 以上都是良性结节。目前在进行小于 3cm 的肺小结节良恶性鉴别诊断时,对 LDCT 影像的临床判读经验要求较高,且缺乏形态影像信息以外的其他生物学信息补充。临床上亟需一套包含了影像和分子检测等多层次信息的肺小结节良恶性鉴别诊断解决方案。

该项基于多组学技术联合进行的肺⼩结节良恶性鉴别诊断研究是「MISSION计划」中率先进入前瞻性多中心临床研究的项目,由上海市肺科医院、四川大学华西医院、山东省胸科医院、中国科学院大学宁波华美医院、兰州大学第一医院、遵义医科大学附属医院等全国十多家医院参与,泰莱生物牵头发起,旨在利用多组学技术(代谢组、蛋白组、表观遗传组、影像组),针对医学影像显示肺小结节(≤3cm)的患者进行肺小结节良恶性鉴别诊断的前瞻性多中心临床研究项目。

该项前瞻性多中心临床研究将分 2 期进行,预计共入组 2 万例临床样本,为目前国内最大的多组学单癌种的临床鉴别诊断前瞻性多中心临床研究队列。

主要参研单位

Partners